STXBP1 and USO1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 10903204)
  • 122
  • Data Source:
  • HPRD (in vitro)

STXBP1

USO1

Gene Name syntaxin binding protein 1 USO1 vesicle transport factor
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 27 interactors: APBA1 APBA2 APP CDK5 CDK5R1 DOC2A DOC2B DYT10 HGS MAPT NEFH NEFM PLD1 PLD2 PRKCA PRKCB PRKCG SQSTM1 STX11 STX19 STX1A STX1B STX2 STX3 SYTL4 TRIM38 USO1 24 interactors: AKAP9 BET1L C1orf94 CASP3 CASP8 CSNK2B DUSP12 EEA1 GABPB1 GAK GBF1 GOLGA2 GOLGB1 GOSR1 GOSR2 NSF PHYKPL PLCG1 RAB1A SCFD1 STX5 STXBP1 XPO7 YKT6
Entrez ID 6812 8615
HPRD ID 04235 09135
Ensembl ID ENSG00000136854 ENSG00000138768
Uniprot IDs B7Z1V5 P61764 Q68CM6 O60763
PDB IDs 2W3C
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
16p12  2q24  5q14  9q34  aetiology  caln1  cdkl5  cgh  cnv  cnvs  counselling  ehmt1  encephalopathies  encompassing  epileptic  etiological  grin2a  hypsarrhythmia  infantile  intronic  iss  kcnq2  magi2  mef2c  microdeletions  microduplications  scn2a  spasms  xq28 
absorbed  altogether  autophagosomes  biogenesis  coat  compartment  copi  copii  cups  endosomal  enter  exit  export  golgi  grh1  pik1  relocates  relocation  return  sec7  secrete  sed5  snare  sort  starvation  tethering  unconventional  vacuole  vps34 
Tagcloud (Difference) ?
16p12  2q24  5q14  9q34  aetiology  caln1  cdkl5  cgh  cnv  cnvs  counselling  ehmt1  encephalopathies  encompassing  epileptic  etiological  grin2a  hypsarrhythmia  infantile  intronic  iss  kcnq2  magi2  mef2c  microdeletions  microduplications  scn2a  spasms  xq28 
absorbed  altogether  autophagosomes  biogenesis  coat  compartment  copi  copii  cups  endosomal  enter  exit  export  golgi  grh1  pik1  relocates  relocation  return  sec7  secrete  sed5  snare  sort  starvation  tethering  unconventional  vacuole  vps34 
Tagcloud (Intersection) ?