STXBP1 and PRKCB

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 8631738)
  • 35
  • Data Source:
  • HPRD (in vitro, in vivo)

STXBP1

PRKCB

Gene Name syntaxin binding protein 1 protein kinase C, beta
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
  • Inflammatory bowel disease ( 23128233)
Protein-Protein Interactions 27 interactors: APBA1 APBA2 APP CDK5 CDK5R1 DOC2A DOC2B DYT10 HGS MAPT NEFH NEFM PLD1 PLD2 PRKCA PRKCB PRKCG SQSTM1 STX11 STX19 STX1A STX1B STX2 STX3 SYTL4 TRIM38 USO1 83 interactors: ADRBK1 AFAP1 ANXA2 ANXA7 BMPR2 BTK CARD11 CASR CD5 CHAT CHUK CISH CSF2RB CYTH2 DAB2 DVL2 EGFR EIF4E EIF6 EP300 EPB41 GABRB2 GABRG2 GAP43 GCNT1 GJA1 GNA12 GNA13 GNB2L1 GRIN1 GRIN2B GRIN2D GRM5 GSK3A GSK3B H1F0 HABP4 HIST1H1A HIST1H1B HIST1H3A HSPA4 IBTK IFNAR2 IKBKB IKBKG ITGB2 ITGB7 KIT LMNB1 LST1 MAPK6 MARCKS MBP MKI67 NCF1 NRGN NUMB PA2G4 PDLIM5 PDLIM7 PDPK1 PEBP1 PPP1CA PPP2CB PPP2R4 PTPN11 RASGRP3 RB1 RGS2 RIPK4 RRAD SDC2 SPTAN1 STXBP1 SYT6 TERF1 TIAM1 TINF2 TOP2A TRIM41 VTN YWHAG ZMYND8
Entrez ID 6812 5579
HPRD ID 04235 01499
Ensembl ID ENSG00000136854 ENSG00000166501
Uniprot IDs B7Z1V5 P61764 Q68CM6 P05771
PDB IDs 2I0E
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
16p12  2q24  5q14  9q34  aetiology  caln1  cdkl5  cgh  cnv  cnvs  counselling  ehmt1  encephalopathies  encompassing  epileptic  etiological  grin2a  hypsarrhythmia  infantile  intronic  iss  kcnq2  magi2  mef2c  microdeletions  microduplications  scn2a  spasms  xq28 
axin2  axonogenesis  cntn1  coding  dendritogenesis  interplay  inverse  maintaining  maturing  microrna  micrornas  mrnas  ncam1  negr1  neurite  neurotrophin  nrxn1  ontology  orchestrated  pruning  represented  respective  rnas  sh2b3  synaptogenesis  temporally  tightly  transcriptome  verification 
Tagcloud (Difference) ?
16p12  2q24  5q14  9q34  aetiology  caln1  cdkl5  cgh  cnv  cnvs  counselling  ehmt1  encephalopathies  encompassing  epileptic  etiological  grin2a  hypsarrhythmia  infantile  intronic  iss  kcnq2  magi2  mef2c  microdeletions  microduplications  scn2a  spasms  xq28 
axin2  axonogenesis  cntn1  coding  dendritogenesis  interplay  inverse  maintaining  maturing  microrna  micrornas  mrnas  ncam1  negr1  neurite  neurotrophin  nrxn1  ontology  orchestrated  pruning  represented  respective  rnas  sh2b3  synaptogenesis  temporally  tightly  transcriptome  verification 
Tagcloud (Intersection) ?