SYNGAP1 and GRIN2D

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 10862698)
  • 203
  • Data Source:
  • HPRD (in vivo)

SYNGAP1

GRIN2D

Gene Name synaptic Ras GTPase activating protein 1 glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2D
Image No pdb structure No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 13 interactors: CAMK2A DLG3 DLG4 DLGAP4 GRIN1 GRIN2B GRIN2D KDR MPDZ PDGFRB TRIP6 ULK1 ULK2 33 interactors: ABL1 CDH2 CIT CLTC CTNNB1 DLG2 DLG4 DLGAP4 DNM1 DUSP4 FUS GRIN1 HNRNPU HRAS HSPA1A IL16 INA INADL MAP2 MAP2K2 NANOS1 NF1 PPP2R1A PPP2R2A PRKCB PRKCE PRKCG RAP2A RPS6KA3 SPTAN1 SYNGAP1 TJP1 TRAF3
Entrez ID 8831 2906
HPRD ID 16018 04095
Ensembl ID ENSG00000197283 ENSG00000105464
Uniprot IDs Q96PV0 O15399 Q59G17
PDB IDs
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
asah1  atypical  broadening  canada  care4rare  causal  definitive  descriptions  encephalopathy  epilepsy  exome  families  folr1  forge  grin2a  kcnq2  nation  projects  rare  recognizable  retrospect  scn8a  segregating  seizures  suited  synj1  translating  unrevealing  wes 
6j  6jxm  atg  autosomes  backcross  codon  crosses  dispersed  egr  epsilon  espilon  exons  f1xc57bl  flanking  grinl  interspecific  mapping  nucleas  polyadenylation  primer  s1  spans  spl  spretus  termination  zeta 
Tagcloud (Difference) ?
asah1  atypical  broadening  canada  care4rare  causal  definitive  descriptions  encephalopathy  epilepsy  exome  families  folr1  forge  kcnq2  nation  projects  rare  recognizable  retrospect  scn8a  segregating  seizures  suited  synj1  translating  unrevealing  wes 
6j  6jxm  atg  autosomes  backcross  codon  crosses  dispersed  egr  epsilon  espilon  exons  f1xc57bl  flanking  grinl  interspecific  mapping  nucleas  polyadenylation  primer  s1  spans  spl  spretus  termination  zeta 
Tagcloud (Intersection) ?
grin2a