SYNGAP1 and GRIN2B

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 9620694)
  • 66
  • Data Source:
  • HPRD (in vivo)

SYNGAP1

GRIN2B

Gene Name synaptic Ras GTPase activating protein 1 glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 13 interactors: CAMK2A DLG3 DLG4 DLGAP4 GRIN1 GRIN2B GRIN2D KDR MPDZ PDGFRB TRIP6 ULK1 ULK2 40 interactors: ACTN2 AP1M1 AP2M1 AP4M1 ARHGAP32 CAMK2A CAMK2B CAMK2D CAMK2G CAMK2N1 CAPN1 DLG1 DLG2 DLG3 DLG4 EPHB2 ERBB2IP EXOC4 EXOC7 FYN GNB2L1 GRIN1 GRIN3A IL16 INADL LIN7A LIN7B MAGI3 MIB2 PARK2 PIK3CA PLCG1 PRKCA PRKCB PRKCG PTPN11 SPTAN1 SRC SYNGAP1 TANC1
Entrez ID 8831 2904
HPRD ID 16018 00697
Ensembl ID ENSG00000197283
Uniprot IDs Q96PV0 Q13224
PDB IDs 1S11 1S2S 2IPV
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
asah1  atypical  broadening  canada  care4rare  causal  definitive  descriptions  encephalopathy  epilepsy  exome  families  folr1  forge  grin2a  kcnq2  nation  projects  rare  recognizable  retrospect  scn8a  segregating  seizures  suited  synj1  translating  unrevealing  wes 
6j  6jxm  atg  autosomes  backcross  codon  crosses  dispersed  egr  epsilon  espilon  exons  f1xc57bl  flanking  grinl  interspecific  mapping  nucleas  polyadenylation  primer  s1  spans  spl  spretus  termination  zeta 
Tagcloud (Difference) ?
asah1  atypical  broadening  canada  care4rare  causal  definitive  descriptions  encephalopathy  epilepsy  exome  families  folr1  forge  kcnq2  nation  projects  rare  recognizable  retrospect  scn8a  segregating  seizures  suited  synj1  translating  unrevealing  wes 
6j  6jxm  atg  autosomes  backcross  codon  crosses  dispersed  egr  epsilon  espilon  exons  f1xc57bl  flanking  grinl  interspecific  mapping  nucleas  polyadenylation  primer  s1  spans  spl  spretus  termination  zeta 
Tagcloud (Intersection) ?
grin2a