SNX1 and INSR

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  • 60
  • Data Source:
  • HPRD (in vivo)

SNX1

INSR

Gene Name sorting nexin 1 insulin receptor
Image
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 25 interactors: ACVR1B ACVR2B AGTRAP APP ARFIP2 ARL6IP1 ATXN7 CMTM5 EGFR F2R FUNDC1 HGS INSR LEPR PDGFRB RABAC1 REEP6 RTN3 RTN4 SNX2 SNX32 SNX6 TK1 UFD1L VPS35 77 interactors: ACP1 ADRB2 AHSG ARF1 ARHGAP26 CALM1 CALM2 CALM3 CAV1 CAV3 CBL CEACAM1 CRK CRKL CSK DOK1 DOK4 DOK5 ENPP1 FABP4 FRS2 GAB1 GNB2L1 GRB10 GRB14 GRB7 HRAS IGF1R IGF2 INS INSRR IRF7 IRS1 IRS2 JAK1 JAK2 KHDRBS1 KRT27 KRT31 MAD2L1 MAPK3 PIK3R1 PIK3R3 PLCG1 PRKCA PRKCD PTK2 PTPN1 PTPN11 PTPN12 PTPN2 PTPN6 PTPRC PTPRF RAF1 RASA1 SH2B1 SH2B2 SHC1 SMAD2 SNX1 SNX2 SNX4 SNX6 SOCS1 SOCS2 SOCS3 SOCS6 SORBS1 SRC STAT5A STAT5B SYNCRIP TEAD1 VAV1 VAV3 YWHAB
Entrez ID 6642 3643
HPRD ID 03171 00975
Ensembl ID ENSG00000028528 ENSG00000171105
Uniprot IDs Q13596 P06213
PDB IDs 2I4K 4FZS 1GAG 1I44 1IR3 1IRK 1P14 1RQQ 2AUH 2B4S 2DTG 2HR7 2Z8C 3BU3 3BU5 3BU6 3EKK 3EKN 3ETA 3LOH 3W11 3W12 3W13 3W14 4IBM
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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apical  auxin  brassinosteroid  bundle  carrier  clasp  cytokinin  cytoskeleton  division  edges  efflux  elongation  endosomes  fine  maxima  meristem  microtubule  microtubules  modulates  normally  optimize  pin2  prevailing  sharp  tethering  transfacial  transitions  tunes  works 
birthweight  cognate  curly  delays  determinant  dwarfing  edema  eliminated  embryogenesis  embryos  epidermis  generalized  hypoplasia  igf1r  igf2  igr1r  indistinguishable  manifested  mildly  muscles  nullizygotes  nullizygous  ossification  phenotypically  recognizes  retardation  solely  thin  xr 
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apical  auxin  brassinosteroid  bundle  carrier  clasp  cytokinin  cytoskeleton  division  edges  efflux  elongation  endosomes  fine  maxima  meristem  microtubule  microtubules  modulates  normally  optimize  pin2  prevailing  sharp  tethering  transfacial  transitions  tunes  works 
birthweight  cognate  curly  delays  determinant  dwarfing  edema  eliminated  embryogenesis  embryos  epidermis  generalized  hypoplasia  igf1r  igf2  igr1r  indistinguishable  manifested  mildly  muscles  nullizygotes  nullizygous  ossification  phenotypically  recognizes  retardation  solely  thin  xr 
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