PAX3 and MSX1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 10529415)
  • 30
  • Data Source:
  • HPRD (in vivo)

PAX3

MSX1

Gene Name paired box 3 msh homeobox 1
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
  • Congenital heart disease ( 23708191)
  • Electrocardiographic conduction measures ( 19389651)
Protein-Protein Interactions 15 interactors: CIB1 DAXX HDAC10 IPO13 MEOX1 MEOX2 MITF MSX1 POU3F2 RAD23B SOX10 SOX8 TAF1 TBP WWTR1 24 interactors: AES CREBBP DLX2 DLX5 HOXC8 ING4 LHX2 MED19 MSX2 NMNAT1 PAX3 PAX9 PIAS1 POU2F1 RGS7 SP1 SUMO1 SUMO2 TAF1 TBP TLE1 TLE2 TLE4 TP53
Entrez ID 5077 4487
HPRD ID 09421 00866
Ensembl ID ENSG00000135903 ENSG00000163132
Uniprot IDs P23760 P28360
PDB IDs 3CMY
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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6ped  activators  alveolar  arms  chimeric  chromosomal  copies  cotransfected  diphtheria  effort  exploit  fkhr  harbor  lacks  p36  pa3  pax7  plasmid  plasmids  prs  q14  q35  rearrangements  rhabdomyosarcoma  sorting  stably  toxin  transfections  translocations 
anomalies  cleft  clefts  cnv  cnvs  comprise  disrupting  doi  etiology  fgf8  foxe1  gli2  grouped  highlighting  irf6  jhg  journal  kif7  lip  mentioned  msx2  ofc  ofcs  orofacial  palate  postulated  satb2  ski  tceb3 
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6ped  activators  alveolar  arms  chimeric  chromosomal  copies  cotransfected  diphtheria  effort  exploit  fkhr  harbor  lacks  p36  pa3  pax7  plasmid  plasmids  prs  q14  q35  rearrangements  rhabdomyosarcoma  sorting  stably  toxin  transfections  translocations 
anomalies  cleft  clefts  cnv  cnvs  comprise  disrupting  doi  etiology  fgf8  foxe1  gli2  grouped  highlighting  irf6  jhg  journal  kif7  lip  mentioned  msx2  ofc  ofcs  orofacial  palate  postulated  satb2  ski  tceb3 
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