NMNAT1 and MSX1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 21988832)
  • 14
  • Data Source:
  • BioGRID (two hybrid)

NMNAT1

MSX1

Gene Name nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 msh homeobox 1
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
  • Congenital heart disease ( 23708191)
  • Electrocardiographic conduction measures ( 19389651)
Protein-Protein Interactions 10 interactors: APP CCNC FLOT2 KPNA2 MSX1 NEK3 NTRK2 SIK1 SIRT1 TDO2 24 interactors: AES CREBBP DLX2 DLX5 HOXC8 ING4 LHX2 MED19 MSX2 NMNAT1 PAX3 PAX9 PIAS1 POU2F1 RGS7 SP1 SUMO1 SUMO2 TAF1 TBP TLE1 TLE2 TLE4 TP53
Entrez ID 64802 4487
HPRD ID 16369 00866
Ensembl ID ENSG00000173614 ENSG00000163132
Uniprot IDs B1AN62 Q9HAN9 P28360
PDB IDs 1GZU 1KKU 1KQN 1KQO 1KR2
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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adenylyltransferase  amaurosis  atrophy  autosomal  caucasian  cone  crd  dystrophies  dystrophy  e257k  encompassed  harbors  heterozygous  inherited  insignificant  lca  leber  macular  modifier  nicotinamide  persons  pigmentosa  recessive  retinitis  rod  rp  sanger  truncating  variants 
anomalies  cleft  clefts  cnv  cnvs  comprise  disrupting  doi  etiology  fgf8  foxe1  gli2  grouped  highlighting  irf6  jhg  journal  kif7  lip  mentioned  msx2  ofc  ofcs  orofacial  palate  postulated  satb2  ski  tceb3 
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adenylyltransferase  amaurosis  atrophy  autosomal  caucasian  cone  crd  dystrophies  dystrophy  e257k  encompassed  harbors  heterozygous  inherited  insignificant  lca  leber  macular  modifier  nicotinamide  persons  pigmentosa  recessive  retinitis  rod  rp  sanger  truncating  variants 
anomalies  cleft  clefts  cnv  cnvs  comprise  disrupting  doi  etiology  fgf8  foxe1  gli2  grouped  highlighting  irf6  jhg  journal  kif7  lip  mentioned  msx2  ofc  ofcs  orofacial  palate  postulated  satb2  ski  tceb3 
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