PTN and CRELD1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 16169070)
  • 531

PTN

CRELD1

Gene Name pleiotrophin cysteine-rich with EGF-like domains 1
Image No pdb structure No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 97 interactors: ACTB ALK APOBEC3G ARIH2 ARL15 ATP5C1 ATRX BAG6 BARD1 BCCIP BCL2L1 BLOC1S1 BMI1 BTBD2 C11orf58 C7orf25 CAAP1 CACNB4 CAPZB CCDC53 CDH10 CDK5RAP2 CGA CHD3 COX6C CRCT1 CRELD1 CSTA CYP2E1 DFNA5 DNAJB11 DUSP12 EIF3F EVA1A FEZ1 FTL GADD45A GADD45G GIPC2 GLYAT GNB2L1 GPD1 GPRASP2 GSK3B GSTP1 GTF2F1 HGH1 HSPBAP1 ITSN2 KPNB1 LAMA4 LUC7L2 MAD2L1BP MKKS MLLT3 MRPL44 MYCBP NAP1L5 NCAN NEK6 NUDT21 P4HB PFDN1 PIAS4 PLXNB2 PMF1 PPP2CA PSMB10 PSMD11 PSMD2 PTPRS PTPRZ1 RBM23 RIT1 RPLP1 SAT1 SDC1 SDC3 SGSM2 SGTA SLC25A36 SNCAIP SPIN1 SSR1 STC2 SUPT7L TAC3 TAF1D TBRG4 TOMM20 TP53BP2 TSC22D1 TXNDC9 UBQLN1 UBQLN4 UTP3 WFDC2 10 interactors: ATP5J2 COPS6 EEF1G EIF6 GDF9 KAT5 POLA2 PTN SETDB1 ZNF408
Entrez ID 5764 78987
HPRD ID 01199 06206
Ensembl ID ENSG00000105894 ENSG00000163703
Uniprot IDs P21246 Q96HD1
PDB IDs
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
04fmolt4  04mg  09mg  28ng  32ng  37g  58vo2ml  64g  71ng  94ng  99mg  backgrounds  bat  carioca  chf  corticosterone  ctrl  d2  depot  endocrine  epididymal  freezing  glycemia  impair  kg0  retroperitoneal  t4  triglycerides  weights 
arg25cys  asdii  atrial  atrioventricular  avsd  chd  congenital  defects  documented  ds  exact  fisher  follows  gata4  germline  glu21gln  heterozygous  mexican  nkx2  notion  percentages  pro5ser  r25c  secundum  septal  synonymous  trisomy  variants  vsd 
Tagcloud (Difference) ?
04fmolt4  04mg  09mg  28ng  32ng  37g  58vo2ml  64g  71ng  94ng  99mg  backgrounds  bat  carioca  chf  corticosterone  ctrl  d2  depot  endocrine  epididymal  freezing  glycemia  impair  kg0  retroperitoneal  t4  triglycerides  weights 
arg25cys  asdii  atrial  atrioventricular  avsd  chd  congenital  defects  documented  ds  exact  fisher  follows  gata4  germline  glu21gln  heterozygous  mexican  nkx2  notion  percentages  pro5ser  r25c  secundum  septal  synonymous  trisomy  variants  vsd 
Tagcloud (Intersection) ?