TBK1 and STX11

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  • 14
  • Data Source:
  • BioGRID (two hybrid)

TBK1

STX11

Gene Name TANK-binding kinase 1 syntaxin 11
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 38 interactors: AGO2 APP ATG9A AZI2 CALCOCO2 CDC37 CDC42BPG HSP90AA1 HSP90AB1 IKBKB IKBKE IKBKG IRF3 IRF5 IRF7 MAVS MBP MIB1 MIB2 MTPAP NCK1 NEDD4 NFKBIA OPTN PELI1 PROS1 RELA SIKE1 STX11 TANK TICAM1 TRAF2 TRAF3 TRAF3IP2 TRIM27 TXLNA TXLNG XIAP 62 interactors: AES APP BLOC1S6 BYSL C1orf109 CARD9 CCBE1 CCDC184 CCDC33 CCNK CDCA7L CTBP2 CWF19L2 EIF1AD FAM110A FAM161A FAM74A4 FAM90A1 FARS2 FHL5 GOLGA8EP GOLGA8F HAUS1 IKBKG IKZF3 KAT5 KCTD9 KDM1A KLC3 KXD1 LENG1 LONRF1 MBIP MEOX2 MFAP1 MID2 NDC80 PPP1R18 PRKAB2 PRPF31 PSMA3 PSMC3 RUNX1T1 SH2D4A SLC38A2 SMARCE1 SNAP23 SNAP25 SNX3 STXBP1 SUV39H1 TAF6L TBK1 TCF4 TNFRSF21 USHBP1 VAMP2 VPS52 WDYHV1 ZCCHC10 ZNF417 ZNF587
Entrez ID 29110 8676
HPRD ID 05322 09231
Ensembl ID ENSG00000183735
Uniprot IDs Q9UHD2 O75558
PDB IDs 4EFO 4EUT 4EUU 4IM0 4IM2 4IM3 4IW0 4IWO 4IWP 4IWQ
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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associates  bax  besides  characterizes  chemokines  cytochrome  cytosol  dispensable  hsp90  ikki  immediate  indispensable  initiates  initiating  irf3  leakage  mitochondrion  onto  outer  recruits  relocation  restrain  restrict  sacrifice  sendai  sev  tom70  triggers  uncovers 
autosomal  characterised  defect  done  dysregulation  familial  families  fhl  haemophagocytic  harbour  harbouring  killer  leukaemia  lymphohistiocytosis  milder  mutational  myelogenous  nonsense  perforin  periods  prf1  psychomotor  recessive  retardation  segregation  syntaxin  uncommon  undertaken  unrelated 
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associates  bax  besides  characterizes  chemokines  cytochrome  cytosol  dispensable  hsp90  ikki  immediate  indispensable  initiates  initiating  irf3  leakage  mitochondrion  onto  outer  recruits  relocation  restrain  restrict  sacrifice  sendai  sev  tom70  triggers  uncovers 
autosomal  characterised  defect  done  dysregulation  familial  families  fhl  haemophagocytic  harbour  harbouring  killer  leukaemia  lymphohistiocytosis  milder  mutational  myelogenous  nonsense  perforin  periods  prf1  psychomotor  recessive  retardation  segregation  syntaxin  uncommon  undertaken  unrelated 
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