AGTR2 and AGT

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  • Data Source:
  • HPRD (in vivo)

AGTR2

AGT

Gene Name angiotensin II receptor, type 2 angiotensinogen (serpin peptidase inhibitor, clade A, member 8)
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 11 interactors: ACE AGT AGTRAP ERBB2IP ERBB3 GNAI2 GNAI3 MTUS1 PIK3CB SNTA1 ZBTB16 22 interactors: ACE2 AGTR1 AGTR2 ATP6AP2 CMA1 CTSG DNPEP ECE1 ENPEP EWSR1 GRB2 GSDMB ITSN2 KNG1 MAS1 MEP1A MME PRCP PREP PRG2 REN TP53
Entrez ID 186 183
HPRD ID 02071 00106
Ensembl ID ENSG00000180772 ENSG00000135744
Uniprot IDs P50052 B0ZBE2 B2R5S1 P01019
PDB IDs 1N9U 1N9V 2JP8 2WXW 2X0B 4AA1 4APH 4FYS
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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ace  acquired  acquisition  adjuvant  agtr1  angiotensin  blockers  captopril  continuously  converting  endocrine  expressions  innate  losartan  mcf  mtt  mumol  phenotype  prevention  preventive  problem  qrt  ras  renin  resistant  reversion  tam  tamoxifen  viability 
agc  alleles  amplified  autophosphorylation  berardinelli  changing  coding  codon  exons  heterozygous  iinsulin  inheritance  insulin  lesion  lipodystrophic  lipodystrophy  mellitus  outside  pathogenetic  polymorphism  polymorphisms  recessive  seip  sequenced  ser339  silent  substitution  unlikely  val 
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ace  acquired  acquisition  adjuvant  agtr1  angiotensin  blockers  captopril  continuously  converting  endocrine  expressions  innate  losartan  mcf  mtt  mumol  phenotype  prevention  preventive  problem  qrt  ras  renin  resistant  reversion  tam  tamoxifen  viability 
agc  alleles  amplified  autophosphorylation  berardinelli  changing  coding  codon  exons  heterozygous  iinsulin  inheritance  insulin  lesion  lipodystrophic  lipodystrophy  mellitus  outside  pathogenetic  polymorphism  polymorphisms  recessive  seip  sequenced  ser339  silent  substitution  unlikely  val 
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